Amiloidosis cutánea primaria
Resumen
La amiloidosis cutánea localizada primaria (ACLP) es una afección crónica relativamente rara caracterizada por el depósito de amiloide en la dermis sin depósitos asociados en los órganos internos. La histopatología de la amiloidosis cutánea mediante la tinción con hematoxilina y eosina (H&E) muestra material hialino eosinofílico en la dermis papilar, que puede confirmarse aún más mediante la tinción con rojo congo (RC), la prueba de inmunofluorescencia directa (IFD) o la inmunohistoquímica. El diagnóstico rápido y preciso de la amiloidosis cutánea primaria (ACLP) puede ser difícil porque sus síntomas suelen ser sutiles e inespecíficos. La tinción RC y IFD se complementan entre sí para la detección de amiloidosis macular. En caso de liquen y amiloidosis bifásica, tanto RC como IFD son modalidades comparables. La tinción DAPI podría servir como una técnica útil para establecer el diagnóstico de ACLP, y su alta eficacia en el diagnóstico de ACLP hace que sea menos dependiente de los niveles de experiencia de los evaluadores. Además, la unión de DAPI a la secuencia rica en AT de ADN bicatenario sugiere que el amiloide puede contener ADN o un ácido nucleico estructurado de manera similar.
Descargas
Citas
Alvarez, S., & García, I. (2005). Amiloidosis sistémicas. Actas Dermo-Sifiliográficas, 96(2), 69-82. doi:10.1016/S0001-7310(05)73042-8
Bandhlish, A., Aggarwal, A., & Koranne, R. (2012). Clinico-epidemiological study of macular amyloidosis from North India. Indian J Dermatol, 57(4), 269-74.
Beccia, M., Biver, T., & Pardini, A. (2012). The fluorophore 4',6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) induces DNA folding in long double-stranded DNA. Chem Asian J, 1803–10.
Black, M., Upjohn, E., & Albert, S. (2008). Metabolic and Systemic diseases: Amyloidosis. Dermatology textbook, 623-31.
Bolívar, J. (2015). Investigación Documental. México. Pax.
Castro, J. (2016). Técnicas Documentales. México. Limusa.
Chazotte, B. (2011). Labeling nuclear DNA using DAPI. Cold Spring Harb Protoc.
Davila, A. (2015). Diccionario de Términos Científicos. . Caracas: Editorial Oasis.
Fernandez, A. (2012). Cutaneous amyloidosis: a concept review. Am J Dermatopathol, 1–17.
Frid, P., Anisimov, S., & Popovic, N. (2007). Congo red and protein aggregation in neurodegenerative diseases. Brain Res Rev, 135–60.
Gómez, A., & Frías, G. (2008). Amiloidosis cutánea y su tratamiento. Dermatología CMQ, 6(1), 29-34. Recuperado el 14 de Abr de 2022, de https://www.medigraphic.com/pdfs/cosmetica/dcm-2008/dcm081e.pdf
Groves, R. (2017). Amyloidosis. Dermatology, 754–760.
Howie, A. (2019). Origins of a pervasive, erroneous idea: The “green birefringence” of Congo red‐stained amyloid. Int J Exp Pathol, 100(4), 208–221. doi:10.1111/iep.12330
Krishna, A., Nath, B., Dhir, G., & Kumari, R. (2012). Study on epidemiology of cutaneous amyloidosis in northern India and effectiveness of dimethylsulphoxide in cutaneous amyloidosis. Indian Dermatol Online J, 182-86.
Matsuura, M., Abe, H., Tominaga, T., & Sakurai, A. (2017). A Novel Method of DAPI Staining for Differential Diagnosis of Renal Amyloidosis. J Med Invest, 217–21.
Salim, T., Shenoi, S., Balachandran, C., & Mehta, V. (2005). Lichen amyloidosus: A study of clinical, histopathologic and Immunofluorescence findings in 30 cases. Indian J Dermatol Venereol Leprol, 166-69.
Sarkany, R., Breathnach, S., & Morris, A. (2010). Textbook of Dermatology. West Sussex: Wiley-Blackwell, 42-50.
Yang, C., Lin, S., & Chiang, C. (2018). Loss of GPNMB Causes Autosomal-Recessive Amyloidosis Cutis Dyschromica in Humans. Am J Hum Genet, 219–32.
Derechos de autor 2022 Joshua Ernesto Hidalgo Farfán, Gabriela Alexandra Rodríguez Landivar

Esta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0.