Factores que influyen en la aparición de dermatomiositis como enfermedad autoinmune
Resumen
Como enfermedad inmunológica, la dermatomiositis debe prestársele importancia médica dado que no presenta factor especifico de su aparición, esta miopatía se caracteriza por lesiones en la piel de color purpura, debilidad muscular y fiebre. En cuanto a su frecuencia, pueden considerarse dentro del grupo de enfermedades raras debido a su baja incidencia, la afectación principal es a nivel de piel y músculos, con las variantes de ser un proceso agudo, sub- agudo y crónico, pudiendo ocasionar atrofia y degeneración muscular. El objetivo de investigar acerca de esta enfermedad es con la finalidad de analizar de forma descriptiva la bibliografía del o los factores que inciden en la aparición de la dermatomiositis como enfermedad autoinmune, para el diagnóstico a tiempo. El diagnóstico de la enfermedad se aprecia a través de exploración hospitalaria donde se realizan evaluaciones clínicas, pruebas de laboratorio de rutina, histopatologías y tomando en cuenta los indicadores de Bohan y Peter. Estos científicos incluyen las particularidades propias de la enfermedad tales como: debilidad muscular proximal y simétrica, elevación de enzimas musculares, cambios electromiográficos típicos de miositis, rash característico, biopsia muscular demostrando miositis inflamatoria. Se concluye que, es una miopatía inflamatoria de gran repercusión en la sociedad, lo cual deriva en la significación de efectuar estudios sobre la misma donde pueda generarse información acerca de su incidencia.
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Citas
Amato AA, Barohn RJ. Evaluation and treatment of inflammatory myopathies. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2009;80:1060-8.
Arguello Ruíz,M. Baumgartner Reyes. Dermatomiositis. Revista Médica de Costa Rica y Centroamérica, 64 (2007), pp. 53-55
Bielsa-Marsol I. Dermatomiositis. Reumatol Clin. 2009; 5 (5): 216-222.
Bohan, A. Peter Jb.Dermatomyositis. Engl J Med. 1975; 292: 344-743.
Cukier, J. Beauchamp RA, Spindler S. Lorenzo C. Association Between bovine collagen dermal implants and a dermatomyositis or a polymiositis- like syndrome. 1993. 118: 920-928.
Dalakas MC, Hohlfeld R. Polymyositis and dermatomyositis. Lancet. 2003;362:971-82
Dalakas. M.C. Inflammatory myopathies. Curr Opin Neurol Neurosurg, 3 (1991), pp. 689-696
Espinoza-Cobos, J. Pérez-figueroa,G. Zuñiga-Ahuet,M.A. Dorantes Disfagía orofaríngea como primera manifestación de dermatopolimiositis asociada a cáncer de colon. Rev Gastroenterol Mex, 75 (2010), pp. 522-527
Feldman B, Rider L, Reed A, Pachman L. Juvenile dermatomyositis and other idiopathic inflmmatory myopathies of childhood. Lancet 2008; 371: 201–212.
Fernández, E. Dermatomiositis. XII Congreso Médico Nacional. Revista Médica Hondureña. 2da Epoca. Servicio de Dermatologia. Clinica Facultad de Medicna. Honduras. 1967. Pp.13-17.
Gerami P, Schope JM, McDonald L, Walling HW, Sontheimer RD. A systematic review of adult-onset clinically amyopathic dermatomyositis (dermatomyositis sine myositis): a missing link within the spectrum of the idiopathic infl ammatory myopathies. J Am Acad Dermatol. 2006; 54 (4): 597-613.
Hassan ML, Capecce A, Melloni ME, Saposnik M, Ruzzi I, Gramajo J et al. Estudio retrospectivo de la dermatomiositis. análisis de 40 casos de consulta en la División de Dermatología. Dermatol Argent. 2009; 15 (1): 27-36.
Irazoque PF. Barragan, NY. Epidemiologia, etiología y clasificación. Reumatol Clib. 2009; 5 (3): 2-5.
Karpati,S. G. Carpenter. Idiopathic inflammatory myopathies. Curr Op Neurol Neurosurg, 1 (1988), pp. 806-814
Mastaglia F.L., Phillips B.A. Idiopathic inflammatory myopathies: Epidemiology, classification, and diagnostic criteria. Rheum Dis Clin North Am. 2002;28:723-41.
Moreno P., Martínez CN, Oliva S. Dermatomiositis juvenil. En González E. Manual Práctico de Reumatología Pediátrica. Madrid. Laboratorios Menarini.1999. 397-418 Moreno P., Martínez CN, Oliva S. Dermatomiositis juvenil. En González E. Manual Práctico de Reumatología Pediátrica. Madrid. Laboratorios Menarini.1999. 397-418
Muñoz B., Eliana. (2005). Experiencia de 10 años en dermatomiositis juvenil: A 10 -year-old experience. Revista chilena de pediatría, 76(4), 404-409.
Jacobson DL, Gange SJ, Rose NR, Graham NMH. Epidemiology and estimated population burden of selected autoimmune diseases in the United States. Clin Immunol Immunopathol. 1997;84(3):223- 43.
Nagaraju K, Gladue HS, Lundberg IE. Inflammatory diseases of muscle and other myopathies. In: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Kelley and Firestein's Textbook of Rheumatology. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chap 85.
O´Callaghan A. Trallero, E. Mioppaias inflamatorias. Dermatomiositis, poliomisitis y miositis con cuerpos de inclusión. Reumatol Clin. 2008.; 4: 197-206
Peloro T, Miller F, Hahn T, Newman E: Juvenile Dermatomiositis: a retrospective review of 30 year experience. J Am Acad Dermatol 2001; 45: 28-34.
Vidarte Orrego G, Alvarez Llanos E, Lozano Miranda Z. Dermatomiositis amiopática: reporte de un caso y revisión de la literatura. Dermatol Peru. 2008; 18(1): 45-50.
Villa–Juárez M. Ricardo Y, Polimiositis/ dermatomiositis y embarazo. Rev. SaludmILITAR Mex. 2002;56(1):40-45.
Zapata, A.F. Ramírez. Manifestaciones cutáneas de las neoplasias malignas. Rev Asoc Col Dermatol, 17 (2009), pp. 109-120
